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GJB 5891.20-2006 第20部分:爆发点测定 5s延滞期法

更新时间:2024-05-30      点击次数:538

GJB 5891.20-2006火工品药剂试验方法

20部分:起bao药爆发点测定  5s延滞期法

1  范围

本部分规定了测定起bao药爆发点的仪器、设备和材料、试验准备、环境要求、试验步骤、结果处理及注意事项。

本部分适用于起bao药5s延滞期爆发点的测定

2  原理

在一定试验条件下,对定量被测起bao药进行加热,经过一定的延滞期后,起bao药发生爆炸,测定起bao药发生爆炸时介质的温度,作为其爆发点本方法采用5s延滞期时介质温度作为起bao药的爆发点。

火工品药剂的爆发延滞期τ与爆发温度T服从关系见公式(1)、公式(2):

GJB 5891.20-2006 第20部分:爆发点测定  5s延滞期法


式中:

τ——爆发延滞期的数值,单位为秒(s);

C——与被测起bao药组分有关的常数;

E——被测起bao药的表观活化能的数值,单位为焦耳每摩尔(J/mol);

R——摩尔气体常数,8.314J/(mol·K);

T——爆发温度的数值,单位为绝对温度(K)。


3  仪器、设备和材料

试验用仪器、设备和材料应符合以下要求:

a) 伍德合金浴:用电阻丝加热,功率为800W~1000W,适用温度范围为80℃~400℃,控温精度为±1℃;伍德合金:含铋50%、铅25%、锡12.5%、镉12.5%(按重量比),凝固点70℃~72℃;伍德合金质量不少于5kg,合金浴应置于通风橱内;

b) 控温仪器:温度范围为15℃~400℃,控温精度为±1℃;

c) 测温仪器:温度范围为15℃~400℃,控温精度为±1℃;

d) 测时仪:分度值为0.01s,可使用电秒表;

e) 天平:分度值为0.001g;

f) 水浴(或油浴)烘箱:控温精度为±1℃;

g) 干燥器;

h) lei管壳:采用8号平底铝质lei管壳,长度为45mm(或60mm);

i) 黄铜塞:表面应光滑,无锈蚀、无变形及明显划痕,一端带有一定的锥度,应能与所采用的lei管壳口部紧密配合;

j) 夹子:竹制试管夹。


4  环境要求

实验室温度应在15℃~25℃内,相对湿度为30%~70%;实验室应有符合相关要求的通风设施。


5  试验准备

5.1  试样准备

取适量的被测起bao药按相应规定的条件进行干燥,达到技术要求后,放入干燥器中,备用;被测起bao药(以下称试样)应是无明显结块的均匀粉末状。

5.2  试件准备

5.2.1  取30支lei管壳,每支装入试样(0.005g~0.015g)±0.002g;

5.2.2  将每支装有试样的lei管壳分别塞上黄铜塞,制成试件。


6  试验步骤

6.1  试样爆发点预测

新研制的试样应先进行爆发点的预测;将伍德合金加热至熔化,用夹子将试件插入加热介质中,以3℃/min~5℃/min的升温速度继续加热,直至试样发生爆炸,记录发生爆炸时的温度,可用三个至五个试件预测试样的爆发温度。

6.2  试样爆发点测定

6.2.1  将伍德合金浴加热至高于预测的试样爆发温度40℃~50℃中某一温度,并恒定在±1℃的范围记录此温度。

6.2.2  将试件用夹子夹住,插入加热介质中,试件的插入深度为30mm,加热至发生爆炸,记录试件插入加热介质至发生爆炸的时间(即爆发延滞期)。

6.2.3  在同一温度下(即一个温度点),重复6.2.1、6.2.2操作,至少测定五个试件。

6.2.4  在5s延滞期前后即在2s~10s间至少选四个至五个温度点进行试验。


7  结果处理

7.1  用算术平均法计算各温藏船哺靛度点(T)的平均延滞期(τ)。

7.2  以lnτ为纵坐标,1/T为横标,作所选温度点与其延滞期的关系曲线。

7.3  在曲线上找出与5s延滞期相应的温度,此温度即为5s延滞期爆发点,并作为试验结果报出。

7.4   若Inτ—1/T图的线性关系不明显,可根据公式(2)用最小二乘法求出试样的爆发点,作为试验结果报出,所得结果表示至整数位。


8  注意事项

试验应在通风橱内进行,试验中应有防护措施,防止热的合金溅出。


9  可用于测定的仪器(5S爆发点测试仪)



GJB 5891.20-2006 第20部分:爆发点测定  5s延滞期法





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